005 – Identyfikacja pierwiastków za pomocą jasnych płomieni

Każdy pierwiastek, gdy jego atomom dostarczy się wystarczająco dużo energii, emituje światło o zestawie długości fal, który należy wyłącznie do niego. Fakt ten stanowi podstawę zaskakująco dużej części współczesnej nauki: w ten sposób określa się skład gwiazd bez opuszczania Ziemi, w ten sposób odkryto hel w widmie Słońca na dziesięciolecia przed jego znalezieniem na naszej własnej planecie oraz w ten sposób mierzy się dziś zanieczyszczenie metalami w wodzie pitnej i ściekach przemysłowych.

Próba płomieniowa jest najstarszym i najprostszym zastosowaniem tej zasady. Ogrzewanie soli metalu w płomieniu palnika dostarcza energię najdalej wysuniętym na zewnątrz elektronom metalu, unosząc je na orbitalie o wyższej energii. Stan wzbudzony jest niestabilny i w ciągu nanosekund elektron wraca na swoje miejsce, uwalniając różnicę energii jako pojedynczy foton. Ponieważ dozwolone poziomy energetyczne atomu są stałe i charakterystyczne, energia fotonu – a co za tym idzie, kolor światła – jest sygnaturą pierwiastka, który go wyprodukował.

W tym laboratorium po kolei podgrzejesz cztery niezidentyfikowane substancje i zidentyfikujesz każdą z nich na podstawie koloru, jaki nadaje płomieniowi. Test jest szybki, nie wymaga prawie żadnego sprzętu, a dla garści metali jest całkowicie rozstrzygający. Poznasz również jego ograniczenia, które są tak samo pouczające jak jego sukcesy.

Cele edukacyjne

Zapoznanie się ze środowiskiem laboratoryjnym

  • Zidentyfikuj układ i wyposażenie laboratorium prób płomieniowych, w tym palnik Bunsen i jego regulację zapłonu, ponumerowane pozycje substancji oraz łopatki i pęsety używane do przenoszenia próbek.

Używanie sprzętu ochronnego i bezpieczne obchodzenie się z otwartym ogniem

  • Noś okulary ochronne i fartuch laboratoryjny oraz rozpoznaj piktogramy zagrożenia na każdej butelce z odczynnikiem przed jej użyciem.
  • Zrozum, dlaczego próbkę wprowadza się do płomienia za pomocą szpatułki lub pęsety, a nie ręcznie, oraz dlaczego używa się tylko niewielkiej ilości.

Prawidłowe przeprowadzenie próby płomieniowej

  • Zapal palnik, nałóż małą próbkę substancji i wprowadź ją do najgorętszej części płomienia.
  • Obserwuj i opisz kolor powstały natychmiast, ponieważ barwy płomienia są nietrwałe i zanikają w miarę zużywania się próbki.

Interpretowanie koloru emisji jako dowodu

  • Dopasuj zaobserwowany kolor do zestawu referencyjnego, aby zidentyfikować obecny metal.
  • Rozróżnij pewną identyfikację od niejednoznacznej i określ, których par elementów ten test nie jest w stanie odróżnić.

Łączenie koloru ze strukturą atomową

  • Emisja światła następuje, gdy elektron w atomie lub cząsteczce pochłania energię i przechodzi ze stanu o niższej energii do stanu wzbudzonego o wyższej energii. Ten stan wzbudzony jest jednak niestabilny, więc elektron szybko powraca do swojego pierwotnego, niższego poziomu energetycznego. Nadmiar energii, który elektron posiadał w stanie wzbudzonym, jest uwalniany w postaci kwantów energii świetlnej, czyli fotonów. Obserwowany kolor światła zależy bezpośrednio od wielkości przerwy energetycznej (różnicy energii) między tymi dwoma poziomami: - Większa przerwa energetyczna oznacza, że emitowany foton ma wyższą energię. Wyższa energia fotonów odpowiada krótszym długościom fal, co w widmie światła widzialnego daje barwy w kierunku fioletu i błędu. - Mniejsza przerwa energetyczna skutkuje emisją fotonów o niższej energii. Niższa energia odpowiada dłuższym długościom fal, co daje barwy w kierunku czerwieni. Zatem konkretny kolor emitowanego światła jest bezpośrednim odzwierciedleniem wielkości zmiany poziomu energii elektronu.

Rozpoznanie ograniczeń metody jakościowej

  • Test identyfikuje metal, ponieważ próba płomienia reaguje na kationy metali, które po wzbudzeniu termicznym emitują charakterystyczne dla siebie światło o określonej długości fali, podczas gdy aniony zazwyczaj nie dają wyraźnych, widocznych barw płomienia. Natomiast silny emiter może zamaskować słabszy w mieszaninie, ponieważ intensywne światło dominującego pierwiastka całkowicie dominuje w widzialnym spektrum, zagłuszając lub przyćmiewając słabsze barwy emitowane przez inne składniki.

Protokół

Metoda badania reakcji substancji na płomień

  1. Zapalić palnik za pomocą czerwonego przycisku u podstawy rurki.
  2. Pobrać próbkę substancji do badania za pomocą szpatułki (substancje 1-4).
  3. Należy wystawić substancję na działanie płomienia palnika.
  4. Weź pasek magnezu za pomocą pęsety (substancja 5).
  5. Wystaw taśmę magnezową na płomień palnika.
  6. Wyłącz palnik.
  7. Kolor płomienia znajduje się w tabeli; w sekcji wyników.
  8. Porównaj kolor płomienia z kolorami referencyjnymi, takimi jak te przedstawione poniżej.

Barwa emitowana podczas spalania pewnych substancji

Biały = Magnez

Fioletowy = Jodek potasu

Zielony = Siarczan miedzi

Złotopomarańczowy = Azotan żelaza

Jasnoczerwony = Chlorek litu

Przewidywane wyniki

Oczekiwane kolory płomienia. Tabela poniżej zawiera listę pięciu substancji znajdujących się w tym laboratorium oraz informację, co każda z nich powinna wykazać po wprowadzeniu do płomienia.

SubstancjaMetalOczekiwany kolor płomieniaGłówna emisja
Chlorek lituLit+szkarłatny czerwień670,8 nm (1,85 eV)
Jodek potasuK+blady liliowy do fioletowego766,5 / 769,9 nm (1,62 eV)
Siarczan miedziCu2+zielony na niebiesko-zielony≈ 515 nm (2,41 eV)
Azotan żelazaFe3+złotopomarańczowe iskrywiele gęsto rozmieszczonych linii w całym widzialnym spektrum
MagnezMgolśniewający biały błyskciągła emisja ze spalania metalu
Oczekiwane obserwacje dla pięciu substancji znajdujących się na wyposażeniu tego laboratorium; cztery próby o nieznanym składzie pochodzą z tego zestawu. Barwa wynika wyłącznie z metalu — anion (chlorek, siarczan, azotan, jodek) nie odgrywa żadnej roli, dlatego chlorek litu i siarczan litu dają taką samą karminową barwę.

Dlaczego płomień w ogóle wytwarza kolor. Elektrony atomu mogą zajmować tylko określone dyskretne poziomy energetyczne. Energia cieplna z płomienia przenosi elektron walencyjny ze stanu podstawowego na wyższy poziom; mówi się wówczas, że atom jest w stanie wzbudzonym. Stan ten utrzymuje się tylko przez kilka nanosekund, zanim elektron powróci na niższy poziom, a różnica energii zostaje uniesiona w postaci pojedynczego fotonu: ΔE = Egórny − Edolny = hν = hc/λ, gdzie h = 6,626 × 10−34 J·s, c = 2.998 × 108 m/s, gdzie ν to częstotliwość, a λ to długość fali. Przekształcone dla wielkości faktycznie obserwowanej: λ = hc/ΔE.

Rozwiązany przykład. Charakterystyczna emisja sodu przypada na 589 nm. Energia jednego takiego fotonu wynosi ΔE = (6,626 × 10−34 × 2.998 × 108) / (589 × 10−9) = 3,37 × 10−19 J, które po podzieleniu przez 1,602 × 10 wynosi 2,10 eV−19 J/eV. Odpowiada to przejściu 3p → 3s atomu sodu. Ponieważ ta przerwa energetyczna jest stałą właściwością sodu, długość fali również jest stała, a żółty kolor jest powtarzalny z dokładnością do ułamka nanometra – co właśnie czyni tę metodę użyteczną analitycznie.

Dlaczego kolory różnią się między elementami. Każdy pierwiastek ma swój własny układ poziomów energetycznych, określony przez ładunek jądra oraz sposób, w jaki jego elektrony wzajemnie się ekranują. Większa przerwa między zaangażowanymi poziomami daje foton o większej energii, a zatem o krótszej długości fali, przesuniętej ku barwie niebieskiej; mniejsza przerwa daje dłuższą długość fali, przesuniętą ku czerwieni. Zewnętrzny elektron potasu jest najsłabiej związany spośród metali w tym laboratorium, więc wytwarza foton o najniższej energii przy 766 nm; przejście miedzi wiąże się ze znacznie większą przerwą energetyczną i emituje światło w zakresie zielonym.

Dwie substancje, które przełamują schemat. Żelazo nie wykazuje pojedynczego, czystego koloru: emituje bardzo dużą liczbę gęsto rozmieszczonych linii w całym widzialnym spektrum, które oko scala w złoto-pomarańczowe iskry. Magnez jest z kolei inny – sam metal płonie, a jaskrawe białe światło pochodzi z powstającego żarzącego się tlenku magnezu, będącego ciągłą emisją termiczną obejmującą cały zakres widzialny, a nie zestawem odrębnych linii. Oba pierwiastki można zidentyfikować, jednak po charakterze światła, a nie po jego odcieniu.

Dlaczego sód jest uciążliwy. Emisja sodu jest wyjątkowo intensywna, a sód jest obecny jako zanieczyszczenie śladowe niemal wszędzie — w szkle, w kurzu, na skórze. Słabe żółte zabarwienie pojawia się zatem w wielu płomieniach niezależnie od tego, czy sód jest badaną substancją, czy też nie, i może ono całkowicie zamaskować znacznie słabszą, liliową barwę potasu. W profesjonalnym laboratorium klasycznym środkiem zaradczym jest obserwacja płomienia przez kobaltowo-niebieskie szkło, które pochłania barwę żółtą i przepuszcza fioletową.

Podsumowanie zadania według zakresu ocen

Klasy 9–10

  • Skupienie: Pierwiastki można zidentyfikować po kolorze, jaki nadają płomieniowi, a obserwacje należy rejestrować niezwłocznie i rzetelnie.
  • Aktywności: bezpiecznie zapal palnik i przestrzegaj zasad obchodzenia się z każdą oznaczoną substancją; przetestuj każdą nieznaną substancję i zapisz zaobserwowany kolor w tabeli; zidentyfikuj każdą substancję, porównując ją z kolorami referencyjnymi; odnotuj każdy przypadek, w którym kolor był niejednoznaczny, i podaj dlaczego.

Klasa 11

  • Skupienie: światło jako dowód zachowania elektronów oraz związek między barwą a energią.
  • Aktywności: należy umieścić każdy zaobserwowany kolor na widmie widzialnym i uszeregować nieznane substancje według energii fotonów; obliczyć energię fotonu dla danej długości fali, stosując wzór ΔE = hc/λ; wyjaśnić, dlaczego chlorek litu i siarczan litu dają identyczny płomień; wyjaśnić, dlaczego w płomieniu niezawierającym soli sodu może pojawić się żółty odcień.

Klasa 12 / Poziom akademicki

  • Skupienie: kwantyzacja i granice jakościowej metody analitycznej.
  • Aktywności: wyjaśnić dyskretny charakter emisji w kategoriach kwantowych poziomów energii oraz wskazać, co oznaczałoby w zamian widmo ciągłe; obliczyć długość fali oczekiwaną na podstawie podanej przerwy energetycznej i porównać ją z obserwowanym kolorem; wyjaśnić zależność długości fali emisji dla litu, sodu i potasu w kategoriach ładunku jądrowego i ekranowania; ocenić wiarygodność tej metody w przypadku mieszaniny dwóch metali oraz określić, jakie oprzyrządowanie byłoby wymagane do ich rozdzielenia.

Podstawowe wyposażenie laboratorium

Instrumenty

  • palnik Bunsena
  • Szpatułki
  • Pęseta
  • Okulary ochronne
  • Fartuch laboratoryjny

Produkty

  • Siarczan miedzi (proszek)
  • Azotan żelaza (kryształy)
  • Chlorek litu (proszek)
  • Magnez (kawałki)
  • Jodek potasu (proszek)
Obejrzyj demo wideo
Podgląd laboratorium
Krótkie nagranie z gogli pokazujące środowisko laboratorium i przebieg ćwiczenia.